葉綠體造句
用“葉綠體”造句 第1組1、阿米巴蟲，血細胞，葉綠體，水螅，草履蟲，微生物和其他微觀扭動和蠕動與迷人的運動特寫意見一定要你洗手。
2、圖3黃梢期,示擴大的細胞間隙和葉綠體,胞內核糖體消失,其它細胞器減少.
3、由于葉綠體內這些具有光合生理功能的蛋白質的合成受阻，從而導致小麥葉片光合強度的降低。
4、在葉綠體基質中,有許多由膜封閉形成的扁平小囊,稱為類囊體.
5、這種漂白的細胞核不能直接合成新的葉綠體.
6、光反應發生在葉綠體的類囊體膜上。
7、鱗秕澤米鐵和托葉鐵葉綠體全基因組及進化上的意義。
8、葉綠體和線粒體都是比較大的實體,它們被一層膜包著,象細胞本身一樣.
9、大多數光反應階段的酶和色素包埋在葉綠體的類囊體內。
10、亞油酸是葉綠體中主要的脂肪酸.
11、葉綠體是植物和其它光合作用有機體發生光合作用的場所.
12、從照光的葉綠體分離出來的套膜有很多橙色的玉米質.
13、本文主要綜述了線粒體、葉綠體的內共生假說和分化假說。
14、葉綠體內的一種堆疊狀的膜結構，其中含有葉綠素，是光合作用中光反應的場所。
15、電鏡觀察顯示，NCS對蛋白體及脂質體的降解、葉綠體的發育也表現出強烈的抑制效應。
16、原球莖生長過程中其薄壁細胞通過葉綠體儲存大量淀粉粒，而在以后的形態建成中淀粉粒逐漸降解。
17、葉綠體水藻及綠色植物的細胞中的一種含葉綠素的質體。
18、葉綠體的內部構造與顆粒盤旋.
19、磷酸羧化酶在水稻葉綠體形成中的作用。
20、結果發現去離子水中培養的水綿絲狀體及葉綠體的螺旋形結構完整，未見有明顯損傷。
21、像線粒體和葉綠體源于細菌內共生一樣，細胞核也許是古細菌內共生進化的結果。
22、研究了熱脅迫下，不同抗熱性甘藍葉片細胞的細胞膜、葉綠體及線粒體結構。
23、是光合作用的早期終產物之一，暫時儲存于葉綠體內。
24、突變體的葉綠體明顯缺乏基粒堆積，在日光下容易較快積累淀粉粒。突變體的葉綠體懸液有較高的鐵氰化鉀光還原活性。
25、在低的離心力下，形成沉淀的是核、線粒體、葉綠體及溶酶體，若沉淀內質網，高爾基體及質膜，則需要較高的離心力。
26、另外,在這5種高山植物葉綠體中還出現了脂質小球,其類囊體均出現了不同程度的膨大現象.
27、在植物葉片的葉綠體中的俘光色素主要有葉綠素和類胡蘿卜素。
28、該突變體葉綠素含量顯著減少，葉綠體內垛疊的基粒缺失。
29、含有載氧光系統的細菌隨后形成于藍綠藻里，其最終導致在已發現的綠色植物里葉綠體的增長。
30、以飼用甜菜二倍體和四倍體為試驗材料，研究了氣孔的長、寬度及氣孔保衛細胞葉綠體數目與倍性的關系。
31、對蔬菜綠葉通過組織勻漿，差速離心分離，密度梯度離心分離、純化、提取葉綠體。
32、葉綠體是植物細胞內的一種重要細胞器，它起源于早期具有光合能力的原核生物與真核生物的內共生事件。
33、在砂培條件下，研究了不同水平氮鋅配施對白三葉生長、葉片葉綠素含量和葉綠體超微結構的影響。
34、青皮、坡壘胚根根據冠細胞富含葉綠體直至萌發早期階段。
35、葉綠體是植物進行光合作用的細胞器，“內共生學說”認為葉綠體起源于藍藻類的原核生物。
36、從電荷復合理論出發，對葉綠體光誘導延遲熒光的產生機制進行了簡化的理論模擬。
37、把菠菜葉的葉綠體中分離出的蛋白質鋪在一層金質薄膜上,在其最上方再加一層有機導電材料,做成一個類似“三明治”的裝置。
38、由于夜間氣溫較低,樹葉內的葉綠體不能正常合成,而葉紅素仍在聚集,使樹葉呈現出紅色。
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